Sò huyết là gì? Các công bố khoa học về Sò huyết
Sò huyết, loài động vật thân mềm họ sò, có tên khoa học là Tegillarca granosa, sống ở vùng nước nông bùn cát. Thịt sò đỏ đậm, giàu protein, sắt, kẽm, vitamin B12, và omega-3 có lợi cho sức khỏe. Sò huyết phổ biến trong ẩm thực châu Á với món như sò nướng, xào tỏi. Phân bố tại biển Đông Nam Á, sò huyết được nuôi trồng rộng rãi. Cần chế biến kỹ sò để tránh ngộ độc thực phẩm. Sò huyết giàu dinh dưỡng, nhưng cần sử dụng an toàn để tận hưởng lợi ích sức khỏe.
Sò Huyết: Tổng Quan
Sò huyết, tên khoa học là Tegillarca granosa, là một loài động vật thân mềm thuộc họ sò. Sò huyết được biết đến với phần thịt màu đỏ đậm, giàu chất dinh dưỡng và được ưa chuộng trong ẩm thực ở nhiều quốc gia châu Á, đặc biệt là Việt Nam và Trung Quốc.
Đặc Điểm Sinh Học
Sò huyết thường sống ở vùng nước biển nông, nơi có bùn và cát. Chúng thường sống vùi dưới đáy biển để bảo vệ mình khỏi những kẻ săn mồi. Sò huyết có khả năng điều chỉnh vị trí của mình trong bùn thông qua một chân thịt chắc khỏe.
Cơ thể sò huyết có vỏ cứng, hình dạng hơi tròn với các đường vân chạy dọc trên bề mặt. Màu sắc của vỏ có thể từ màu trắng nhạt đến nâu, tùy thuộc vào môi trường sống.
Giá Trị Dinh Dưỡng
Sò huyết là nguồn cung cấp dồi dào protein, sắt, kẽm và các vitamin nhóm B như vitamin B12, rất cần thiết cho quá trình tạo máu và hoạt động của hệ thần kinh. Ngoài ra, chúng cũng chứa axit béo omega-3 có lợi cho sức khỏe tim mạch.
Với những lợi ích dinh dưỡng đa dạng, sò huyết thường được khuyến khích trong chế độ ăn uống nhằm bổ sung năng lượng, tăng cường sức khỏe xương và hỗ trợ hệ miễn dịch.
Ẩm Thực
Sò huyết là nguyên liệu phổ biến trong nhiều món ăn, từ những khẩu phần đơn giản như sò huyết nướng, sò huyết xào tỏi, cho đến những món ăn phức tạp hơn như cháo sò huyết. Thịt của chúng có vị béo, ngọt và dai, rất hấp dẫn khi được chế biến đúng cách.
Tại Việt Nam, sò huyết được ưa chuộng không chỉ vì hương vị mà còn vì sự phong phú trong cách chế biến, tạo nên sự đa dạng trong thực đơn hàng ngày và các bữa tiệc. Món sò huyết rang me cũng là một lựa chọn nổi tiếng cho những ai yêu thích vị chua ngọt hòa quyện.
Phân Bố và Môi Trường Sống
Sò huyết phân bố chủ yếu ở vùng biển Đông Nam Á, đặc biệt là các vùng ven biển của Việt Nam, Thái Lan, Malaysia và Trung Quốc. Chúng sống ở độ sâu từ vài mét đến vài chục mét dưới mực nước biển, ưu thích nơi có tầng bùn cát ổn định.
Việc nuôi trồng sò huyết cũng được phát triển tại nhiều khu vực để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng của thị trường. Các trang trại nuôi sò thường phải đảm bảo điều kiện tối ưu về nhiệt độ, độ mặn và vệ sinh môi trường để đạt hiệu quả cao nhất.
Những Lưu Ý Khi Sử Dụng
Khi tiêu thụ sò huyết, cần chú ý đến vấn đề vệ sinh và nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm để tránh nguy cơ ngộ độc thực phẩm. Sò huyết cần được nấu chín kỹ càng để loại bỏ các vi khuẩn, ký sinh trùng có thể gây bệnh.
Đối với những người có tiền sử dị ứng động vật có vỏ, cần cẩn trọng khi ăn sò huyết và tham khảo ý kiến của chuyên gia dinh dưỡng hoặc bác sĩ trước khi sử dụng.
Kết Luận
Sò huyết không chỉ là một loại hải sản thơm ngon, mà còn là nguồn dinh dưỡng quý báu với nhiều lợi ích cho sức khỏe. Việc hiểu rõ về đặc điểm, giá trị dinh dưỡng và biện pháp an toàn khi sử dụng sò huyết sẽ giúp người tiêu dùng tận hưởng một cách tốt nhất mà không gây ra những tác hại không mong muốn.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "sò huyết":
Kiểm Soát Tỷ Lệ Phát Hiện Sai: Một Cách Tiếp Cận Thực Tiễn và Mạnh Mẽ cho Kiểm Tra Đa Giả Thuyết TÓM TẮT Cách tiếp cận phổ biến với vấn đề đa chiều yêu cầu kiểm soát tỷ lệ lỗi gia đình (FWER). Tuy nhiên, phương pháp này có những thiếu sót và chúng tôi chỉ ra một số điểm. Một cách tiếp cận khác cho các vấn đề kiểm định ý nghĩa đa tiêu chuẩn được trình bày. Phương pháp này yêu cầu kiểm soát tỷ lệ phần trăm dự kiến của các giả thuyết bị bác bỏ sai — tỷ lệ phát hiện sai. Tỷ lệ lỗi này tương đương với FWER khi tất cả các giả thuyết đều đúng nhưng nhỏ hơn trong các trường hợp khác. Do đó, trong các vấn đề mà việc kiểm soát tỷ lệ phát hiện sai chứ không phải FWER là mong muốn, có khả năng cải thiện sức mạnh kiểm định. Một quy trình Bonferroni kiểu tuần tự đơn giản được chứng minh là kiểm soát tỷ lệ phát hiện sai cho các thống kê kiểm tra độc lập, và một nghiên cứu mô phỏng cho thấy sự cải thiện sức mạnh là đáng kể. Sử dụng quy trình mới và tính thích hợp của tiêu chí này được minh họa qua các ví dụ.
Journal of the Royal Statistical Society. Series B: Statistical Methodology - Tập 57 Số 1 - Trang 289-300 - 1995
#Tỷ lệ lỗi gia đình #Tỷ lệ phát hiện sai #Kiểm tra đa giả thuyết #Quy trình Bonferroni #Sức mạnh kiểm định
Một sự tham số hóa nhất quán và chính xác từ \\textit{ab initio} của việc điều chỉnh độ phân tán trong lý thuyết phiếm hàm mật độ (DFT-D) cho 94 nguyên tố H-Pu
Journal of Chemical Physics - Tập 132 Số 15 - 2010
\u003cp\u003ePhương pháp điều chỉnh độ phân tán như là một bổ sung cho lý thuyết phiếm hàm mật độ Kohn–Sham tiêu chuẩn (DFT-D) đã được tinh chỉnh nhằm đạt độ chính xác cao hơn, phạm vi áp dụng rộng hơn và ít tính kinh nghiệm hơn. Các thành phần mới chủ yếu là các hệ số phân tán cụ thể theo từng cặp nguyên tử và bán kính cắt đều được tính toán từ các nguyên lý đầu tiên. Các hệ số cho các bản số phân tán bậc tám mới được tính thông qua các quan hệ truy hồi đã thiết lập. Thông tin phụ thuộc vào hệ thống (hình học) được sử dụng lần đầu tiên trong phương pháp tiếp cận loại DFT-D bằng việc áp dụng khái niệm mới về số phối hợp phân số (CN). Chúng được dùng để nội suy giữa các hệ số phân tán của các nguyên tử trong các môi trường hóa học khác nhau. Phương pháp chỉ cần điều chỉnh hai tham số toàn cầu cho mỗi phiếm hàm mật độ, có độ chính xác về mặt tiệm cận cho một khí của các nguyên tử trung hòa tương tác yếu và dễ dàng cho phép tính toán các lực nguyên tử. Các hệ số không cộng tính ba thân được xem xét. Phương pháp đã được đánh giá trên các bộ chỉ chuẩn quy tắc cho các tương tác không đồng hóa học bên trong và giữa các phân tử với sự nhấn mạnh đặc biệt vào mô tả nhất quán các hệ thống nguyên tố nhẹ và nặng. Các độ lệch trung bình tuyệt đối cho bộ chỉ chuẩn S22 của các tương tác không hóa trị giảm từ 15% đến 40% so với phiên bản trước (vốn đã chính xác) của DFT-D. Sự cải tiến phi thường được tìm thấy cho một mô hình cuộn gấp tripeptide và tất cả các hệ thống kim loại đã được thử nghiệm. Sự cải chính hành vi tầm xa và việc sử dụng các hệ số C6 chính xác hơn cũng dẫn đến sự mô tả tốt hơn nhiều về các hệ thống lớn (vô hạn) như đã thấy trong các tấm graphene và sự hấp thu của benzene trên bề mặt Ag(111). Đối với graphene, việc bao gồm các hệ số ba thân đã làm yếu đi đáng kể (khoảng 10%) lực liên kết giữa các tầng. Chúng tôi đề xuất phương pháp DFT-D đã được sửa đổi như một công cụ tổng quát cho việc tính toán năng lượng phân tán trong các phân tử và chất rắn thuộc bất kỳ loại nào với DFT và các phương pháp cấu trúc điện tử liên quan (chi phí thấp) cho các hệ thống lớn.\u003c/p\u003e
#DFT-D #độ phân tán #tiêu chuẩn Kohn-Sham #số phối hợp phân số #phiếm hàm mật độ #lực nguyên tử #ba thân không cộng tính #hệ thống nguyên tố nhẹ và nặng #tấm graphene #hấp thụ benzene #bề mặt Ag(111)
Ước lượng nồng độ cholesterol lipoprotein có tỷ trọng thấp trong huyết tương mà không sử dụng thiết bị siêu ly tâm chuẩn bị Tóm tắt Một phương pháp ước tính hàm lượng cholesterol trong phần lipoprotein có tỷ trọng thấp của huyết thanh (Sf0-20) được trình bày. Phương pháp này bao gồm các phép đo nồng độ cholesterol toàn phần trong huyết tương khi đói, triglyceride và cholesterol lipoprotein có tỷ trọng cao, không yêu cầu sử dụng thiết bị siêu ly tâm chuẩn bị. So sánh quy trình được đề xuất này với quy trình trực tiếp hơn, trong đó thiết bị siêu ly tâm được sử dụng, đã cho thấy các hệ số tương quan từ 0,94 đến 0,99, tùy thuộc vào nhóm bệnh nhân được so sánh.
Clinical Chemistry - Tập 18 Số 6 - Trang 499-502 - 1972
#cholesterol; tổng cholesterol huyết tương; triglyceride; cholesterol lipoprotein mật độ cao; lipoprotein mật độ thấp; phép đo không cần siêu ly tâm; hệ số tương quan; huyết thanh; phương pháp không xâm lấn
Phương pháp băng đàn hồi nút trèo cho việc tìm kiếm các điểm yên ngựa và đường dẫn năng lượng tối thiểu Một chỉnh sửa của phương pháp băng đàn hồi nút được trình bày để tìm kiếm đường dẫn năng lượng tối thiểu. Một trong những hình ảnh được làm leo lên dọc theo băng đàn hồi để hội tụ một cách nghiêm ngặt vào điểm yên ngựa cao nhất. Ngoài ra, các hằng số đàn hồi biến thiên được sử dụng để tăng mật độ các hình ảnh gần đỉnh của rào cản năng lượng nhằm ước lượng tốt hơn đường tọa độ phản ứng gần điểm yên ngựa. Các ứng dụng cho sự hấp phụ phân hủy CH4 trên Ir (111) và H2 trên Si (100) sử dụng lý thuyết phi hàm mật độ dựa trên sóng phẳng được trình bày.
Journal of Chemical Physics - Tập 113 Số 22 - Trang 9901-9904 - 2000
#điểm yên ngựa #đường dẫn năng lượng tối thiểu #băng đàn hồi nút #phương pháp số #lý thuyết phi hàm mật độ #hấp phụ phân hủy #CH4 #Ir (111) #H2 #Si (100)
Tối ưu hóa các tập hợp cơ sở kiểu Gaussian cho tính toán chức năng mật độ spin địa phương. Phần I: Nguyên tử Bo đến Neon, kỹ thuật tối ưu hóa và kiểm định Các tập hợp cơ sở loại cơ sở Gaussian và bộ cơ sở phụ trợ đã được tối ưu hóa cho các tính toán chức năng mật độ spin địa phương. Bài báo đầu tiên này nghiên cứu về các nguyên tử từ Bo đến Neon. Các bài báo tiếp theo sẽ cung cấp danh sách các nguyên tử từ Bo đến Xenon. Các tập hợp cơ sở đã được kiểm nghiệm khả năng đưa ra các hình học cân bằng, năng lượng phân ly liên kết, năng lượng hydro hoá, và mô men lưỡng cực. Kết quả cho thấy kỹ thuật tối ưu hóa hiện tại mang đến các tập hợp cơ sở đáng tin cậy cho các tính toán phân tử. Từ khóa: Tập hợp cơ sở Gaussian, lý thuyết chức năng mật độ, Bo–Neon, hình học, năng lượng của các phản ứng.
Canadian Science Publishing - Tập 70 Số 2 - Trang 560-571 - 1992
#Tập hợp cơ sở Gaussian #lý thuyết chức năng mật độ #Bo–Neon #hình học #năng lượng của các phản ứng.
Ước lượng không xâm lấn huyết áp tâm thu thất phải bằng siêu âm Doppler ở bệnh nhân hở van ba lá Chúng tôi đã đánh giá độ chính xác của phương pháp không xâm lấn để ước tính huyết áp tâm thu thất phải ở bệnh nhân mắc chứng hở van ba lá phát hiện bằng siêu âm Doppler. Trong số 62 bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của tăng áp lực ở phía phải, 54 (87%) có tia hở van ba lá được ghi rõ ràng bằng siêu âm Doppler sóng liên tục. Bằng cách sử dụng vận tốc tối đa (V) của tia hở, gradient áp lực tâm thu (delta P) giữa thất phải và nhĩ phải được tính toán theo phương trình Bernoulli sửa đổi (delta P = 4V²). Khi thêm gradient transtricuspid vào áp lực trung bình nhĩ phải (ước tính lâm sàng từ tĩnh mạch cảnh) cho các dự đoán về huyết áp tâm thu thất phải mà tương quan tốt với giá trị thông mạch (r = 0,93, SEE = 8 mm Hg). Phương pháp gradient van ba lá cung cấp một phương pháp chính xác và dễ áp dụng rộng rãi để ước tính không xâm lấn huyết áp tâm thu thất phải cao.
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) - Tập 70 Số 4 - Trang 657-662 - 1984
#hở van ba lá #Doppler #huyết áp tâm thu thất phải #phương trình Bernoulli #phương pháp không xâm lấn
Lý Thuyết Thống Kê Về Cường Hóa Dung Dịch Rắn Tóm tắt Ứng suất cắt tới hạn τc để di chuyển một sự trượt qua một dãy chướng ngại vật ngẫu nhiên trong mặt phẳng trượt được tính toán bằng việc sử dụng lý thuyết thống kê. Kết quả này là một biểu thức cho τc dựa trên nồng độ của chướng ngại vật, độ căng của sự trượt, và lực tương tác giữa sự trượt và một chướng ngại vật đơn lẻ. Giải pháp của Fleischer cho vấn đề tương tự không được lý thuyết thống kê tái tạo. Về mặt định lượng hai kết quả không khác biệt quá nhiều, nhưng kết quả mới của chúng tôi được hỗ trợ bởi một số bằng chứng thực nghiệm gần đây. Hơn nữa lý thuyết cung cấp một hướng dẫn rõ ràng cách kết hợp nồng độ và lực tương tác của các chướng ngại vật khác loại nhau trong biểu thức cho τc .
Physica Status Solidi (B): Basic Research - Tập 41 Số 2 - Trang 659-669 - 1970
#ứng suất cắt tới hạn #trượt #chướng ngại vật #lý thuyết thống kê #cường hóa dung dịch rắn.
Sắp xếp protein ở Saccharomyces cerevisiae: Phân lập các đột biến có khuyết tật trong việc vận chuyển và xử lý nhiều enzyme thủy phân không bào. Bằng cách lựa chọn các đột biến tự phát làm sai lệch vị trí của protein hợp nhất carboxypeptidase Y (CPY) và invertase của không bào đến bề mặt tế bào, chúng tôi đã xác định được các đột biến điều hướng protein không bào (vpt) trong 25 nhóm bổ sung vpt mới. Ngoài ra, các ký hiệu khác nhau trong mỗi của tám nhóm bổ sung vpt đã được xác định trước đó (vpt1 đến vpt8) cũng đã được tìm thấy. Các ký hiệu đại diện từ mỗi trong số 33 nhóm bổ sung vpt (vpt1 đến vpt33) cho thấy khuyết tật trong việc sắp xếp và xử lý của nhiều protein không bào khác nhau, bao gồm các hydrolaza hòa tan như CPY, proteinase A và proteinase B. Trong số 33 nhóm bổ sung, 19 nhóm đã chứa các ký hiệu đột biến dẫn đến các khuyết tật nghiêm trọng. Trong các đột biến này, CPY đã tích lũy trong dạng tiền chất đã được sửa đổi tại phức hợp Golgi và được tế bào đột biến tiết ra. Việc tiết protein thông thường dường như không bị ảnh hưởng trong các đột biến vpt. Sự thiếu hụt đáng kể việc rò rỉ của các dấu hiệu tế bào chất từ các tế bào đột biến vpt chỉ ra rằng các khuyết tật trong sắp xếp protein không bào liên quan đến những đột biến này không xuất phát từ sự phá vỡ tế bào. Ngoài ra, nhận định rằng các dạng tiền chất chứ không phải các dạng trưởng thành của CPY, proteinase A, proteinase B đã được tiết ra từ các đột biến vpt phù hợp với thực tế rằng sự sai lệch vị trí xảy ra ở giai đoạn sau khi chỉnh sửa đặc hiệu của phức hợp Golgi nhưng trước việc sắp xếp cuối cùng vào không bào của các enzyme này. Việc sắp xếp protein màng không bào dường như không bị ảnh hưởng trong phần lớn các đột biến vpt. Tuy nhiên, một phần các đột biến vpt (vpt11, vpt16, vpt18, và vpt33) được tìm thấy có khuyết tật trong việc sắp xếp một enzyme đánh dấu màng không bào, alpha-mannosidase. Đến 50% hoạt tính enzyme alpha-mannosidase được tìm thấy bị sai vị trí đến bề mặt tế bào trong các đột biến vpt này. Bảy nhóm bổ sung vpt (vpt3, vpt11, vpt15, vpt16, vpt18, vpt29, và vpt33) chứa ký hiệu dẫn đến kiểu hình chết có điều kiện; các đột biến mẫn cảm với nhiệt độ khi tế bào phát triển sinh dưỡng. Kiểu hình mẫn cảm với nhiệt độ này đã được chứng minh là lặn và đi kèm với khuyết tật sắp xếp protein không bào trong mỗi trường hợp. Phân tích tetrad đã cho thấy rằng vpt3 được định vị trên nhánh phải của nhiễm sắc thể XV và vpt15 nằm trên nhánh phải của nhiễm sắc thể II. Các cuộc lai chéo với các đột biến khác đã có các khuyết tật trong việc sắp xếp hoặc chức năng protein không bào (vpl, sec, pep, và các đột biến end) đã tiết lộ nhiều lần chồng chéo giữa các bộ gene khác nhau. Tóm lại, các dữ liệu này chỉ ra rằng hơn 50 sản phẩm gene tham gia, trực tiếp hoặc gián tiếp, vào quá trình sắp xếp protein không bào.
Molecular and Cellular Biology - Tập 8 Số 11 - Trang 4936-4948 - 1988
#Saccharomyces cerevisiae #vacuolar protein targeting (vpt) #protein sorting #carboxypeptidase Y (CPY) #proteinase #Golgi complex modification #vacuolar membrane #alpha-mannosidase enzyme #conditional lethal phenotype #gene products #tetrad analysis.
Mối Liên Hệ Giữa Genotype Huyết Tương Và Kết Quả Điều Trị Với Osimertinib (AZD9291) Trong Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ Giai Đoạn Tiến Triển Mục đích Các chất ức chế kinase giành riêng cho thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) thế hệ thứ ba đã cho thấy hoạt tính mạnh mẽ chống lại sự kháng ức chế kinase do EGFR T790M gây ra. Chúng tôi nghiên cứu liệu rằng phân tích gen không xâm lấn từ DNA huyết tương không tế bào (cfDNA) có phải là một dấu ấn sinh học hữu ích để dự đoán kết quả từ chất ức chế EGFR-TKI thế hệ thứ ba, osimertinib, hay không. Phương pháp Mẫu huyết tương được thu thập từ tất cả bệnh nhân trong nghiên cứu đầu tiên về osimertinib trên người. Những bệnh nhân được bao gồm có kháng ức chế kinase-tyrosine của EGFR và chứng cứ về đột biến nhạy cảm thông thường của EGFR. Phân tích gen từ DNA huyết tương không tế bào được thực hiện bằng BEAMing. Độ chính xác của phân tích gen huyết tương được đánh giá bằng cách sử dụng kết quả phân tích gen từ mẫu mô của phòng thí nghiệm trung tâm làm tham khảo. Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) và thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) được phân tích trên tất cả bệnh nhân dương tính hoặc âm tính với T790M. Kết quả Độ nhạy của phân tích gen huyết tương để phát hiện T790M là 70%. Trong số 58 bệnh nhân có khối u âm tính với T790M, T790M được phát hiện trong huyết tương của 18 bệnh nhân (31%). ORR và PFS trung bình tương tự ở bệnh nhân với kết quả dương tính T790M từ huyết tương (ORR, 63%; PFS, 9.7 tháng) hoặc kết quả dương tính T790M từ khối u (ORR, 62%; PFS, 9.7 tháng). Mặc dù bệnh nhân với kết quả âm tính T790M từ huyết tương có kết quả tổng thể khả quan (ORR, 46%; trung bình PFS, 8.2 tháng), phân tích gen từ mô phân biệt một nhóm bệnh nhân dương tính với T790M có kết quả tốt hơn (ORR, 69%; PFS, 16.5 tháng) cũng như một nhóm bệnh nhân âm tính với T790M có kết quả kém (ORR, 25%; PFS, 2.8 tháng). Kết luận Trong phân tích hồi cứu này, bệnh nhân có kết quả dương tính với T790M từ huyết tương có kết quả với osimertinib tương đương với bệnh nhân có kết quả dương tính thông qua xét nghiệm mô. Nghiên cứu này cho thấy rằng, sau khi có sẵn các xét nghiệm T790M trong huyết tương đã được chuẩn hóa, một số bệnh nhân có thể tránh được sinh thiết khối u để phân tích gen T790M. Do có 30% tỷ lệ âm tính giả của phân tích gen huyết tương, những bệnh nhân có kết quả âm tính với T790M từ huyết tương vẫn cần sinh thiết khối u để xác định sự hiện diện hay vắng mặt của T790M.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 34 Số 28 - Trang 3375-3382 - 2016
#EGFR #T790M #cfDNA #Osimertinib #Kháng ức chế kinase #Ung thư phổi không tế bào nhỏ #Genotype huyết tương.
Chương trình sàng lọc trisomy 21 ở tuần thứ 10–14 bằng độ mờ da gáy của thai nhi, β‐hCG tự do trong huyết thanh mẹ và protein-A huyết tương liên quan đến thai kỳ Tóm tắt Mục tiêu Khảo sát ảnh hưởng tiềm năng của việc kết hợp độ tuổi của mẹ với độ mờ da gáy của thai nhi và β‐hCG tự do trong huyết thanh mẹ cũng như protein-A huyết tương liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) trong việc sàng lọc trisomy 21 từ tuần thứ 10 đến 14 của thai kỳ. Phương pháp β‐hCG tự do trong huyết thanh mẹ và PAPP-A được đo bằng công nghệ Kryptor, một máy phân tích miễn dịch tiếp cận ngẫu nhiên sử dụng phát xạ cryptate khuếch đại theo thời gian, trên 210 thai đơn mắc trisomy 21 và 946 mẫu đối chứng bình thường về nhiễm sắc thể, phù hợp về độ tuổi của mẹ, thời điểm mang thai và thời gian lưu trữ mẫu. Trong tất cả các trường hợp, chiều dài đầu-mông của thai nhi và độ mờ da gáy đã được đo bằng siêu âm ở tuần thứ 10–14 của thai kỳ và máu của mẹ đã được thu thập ngay khi siêu âm. Phân bố (dưới dạng bội số của trung vị; MoM) của β‐hCG tự do và PAPP-A (đã điều chỉnh theo trọng lượng của mẹ) và độ mờ da gáy của thai nhi được xác định trong nhóm trisomy 21 và nhóm đối chứng. Các tỷ lệ khả năng cho các tổ hợp dấu hiệu khác nhau đã được tính toán và chúng được sử dụng cùng với rủi ro liên quan đến tuổi để tính tỷ lệ phát hiện dự kiến của các trường hợp mang thai ảnh hưởng, ở một tỷ lệ dương tính giả cố định, trong một quần thể có phân bố tuổi mang thai của mẹ như ở Anh và Wales. Kết quả Trong một quần thể có phân bố tuổi mang thai của mẹ như ở Anh và Wales, ước tính rằng, việc sử dụng kết hợp độ tuổi của mẹ, độ mờ da gáy của thai nhi và β‐hCG tự do trong huyết thanh mẹ và PAPP-A, sẽ giúp phát hiện 89% trường hợp mang thai trisomy 21 ở tỷ lệ dương tính giả cố định 5%. Ngoài ra, ở tỷ lệ phát hiện cố định 70%, tỷ lệ dương tính giả sẽ là 1%. Việc bao gồm các tham số sinh hóa đã nâng cao thêm 16% tỷ lệ phát hiện so với việc chỉ sử dụng độ mờ da gáy và tuổi của mẹ. Kết luận Công nghệ chẩn đoán nhanh như Kryptor, có khả năng cung cấp các phép đo sinh hóa tự động có thể lặp lại trong vòng 30 phút sau khi lấy mẫu máu, sẽ cho phép phát triển các phòng khám liên ngành một lần cho việc đánh giá thai nhi sớm. Các phòng khám như vậy sẽ có thể cung cấp độ nhạy sàng lọc cao hơn, nhanh chóng và hiệu quả hơn, giúp giảm sự lo lắng và căng thẳng cho bệnh nhân. Bản quyền © 1999 Hiệp hội quốc tế siêu âm trong sản phụ khoa.
Wiley - Tập 13 Số 4 - Trang 231-237 - 1999
#β‐hCG tự do trong huyết thanh #độ mờ da gáy của thai nhi #protein-A huyết tương liên quan đến thai kỳ #sàng lọc trisomy 21 #kỹ thuật Kryptor #chẩn đoán thai kỳ
Tổng số: 764
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10